2.1　中国生物医药外包自身发展优势
2.1.1　人才优势
2.1.2　资本优势
2.1.3　市场优势
2.1.4　模式优势
2.2　生物医药企业外包意愿上升
2.2.1　专利断崖倒逼药企
2.2.2　医药研发外包意愿高
2.2.3　全球研发管线数量增长
2.3　生物医药企业成本控制意愿增强
2.3.1　研发周期漫长
2.3.2　研发成本猛增
2.3.3　研发回报下降
2.4　中国医药行业政策利好医药外包市场
2.4.1　创新药政策利好接轨全球
2.4.2　新药海外国内上市时间缩短
2.4.3　药品上市许可持有人制度助推
2.4.4　政策市场双驱动成效明显
2.5　中国生物医药融资环境持续向好
2.5.1　中小生物医药企业兴起
2.5.2　生物医药行业融资活跃

3.1　生物医药外包行业关键指标解释
3.1.1　医药合同外包
3.1.2　医药研发外包（CRO）
3.1.3　医药生产外包（CMO）
3.1.4　医药生产研发外包（CDMO）
3.1.5　CMO与CDMO异同
3.1.6　医药外包产业链条
3.2　中国生物医药外包行业发展综述
3.2.1　行业基本概述
3.2.2　行业政策支持
3.2.3　中外模式对比
3.2.4　市场发展规模
3.2.5　产业集群发展
3.3　生物医药外包发展案例深度剖析
3.3.1　产业发展案例
3.3.2　地区发展案例
3.3.3　园区发展案例
3.4　中国生物医药外包市场发展建议
3.4.1　完善人才政策
3.4.2　加大财税扶持
3.4.3　优化行业监管
3.4.4　强化产权保护

4.1　医药研发外包相关概述
4.1.1　医药研发外包业务分类
4.1.2　医药研发外包维度结构
4.1.3　产业上下游关联度分析
4.2　2019-2021年中国生物医药研发外包发展分析
4.2.1　发展历程分析
4.2.2　市场规模分析
4.2.3　区域分布格局
4.2.4　产业服务内容
4.2.5　发展模式分析
4.3　中国生物医药研发外包未来发展趋势
4.3.1　市场集中度提升趋势
4.3.2　产融结合发展趋势
4.3.3　深度介入研发趋势
4.3.4　专业投资发展趋势

5.1　医药生产外包相关概述
5.1.1　医药生产外包特点
5.1.2　医药生产外包企业性质
5.1.3　医药生产外包产业链条
5.2　2019-2021年中国生物医药生产外包发展状况
5.2.1　行业政策利好
5.2.2　行业发展优势
5.2.3　企业经营状况
5.2.4　订单数量分析
5.2.5　产业链拓展情况
5.3　中国生物医药生产外包未来发展前景
5.3.1　市场发展潜力
5.3.2　未来发展方向
5.3.3　行业发展路径

6.1　中国医药生产研发外包服务概述
6.1.1　服务环节
6.1.2　服务内容
6.1.3　订单分类
6.2　2019-2021年中国生物医药生产研发外包发展现状
6.2.1　行业发展历程
6.2.2　行业发展背景
6.2.3　全球市场规模
6.2.4　中国市场规模
6.2.5　企业业务范围
6.2.6　企业竞争优势
6.3　生物医药生产研发外包企业发展壁垒
6.3.1　行业监管壁垒
6.3.2　客户信任壁垒
6.3.3　行业技术壁垒
6.4　生物医药生产研发外包发展趋势分析
6.4.1　精细化分工趋势
6.4.2　一体化研发趋势

7.1　Charles River Laboratories International, Inc.
7.1.1　企业基本介绍
7.1.2　2019财年企业经营状况分析
7.1.3　2020财年企业经营状况分析
7.1.4　2021财年企业经营状况分析
7.2　Catalent, Inc.
7.2.1　企业基本介绍
7.2.2　2019财年企业经营状况分析
7.2.3　2020财年企业经营状况分析
7.2.4　2021财年企业经营状况分析
7.3　龙沙集团（Lonza Group AG）
7.3.1　企业基本介绍
7.3.2　2019年企业经营状况分析
7.3.3　2020年企业经营状况分析
7.3.4　2021年企业经营状况分析

8.1　浙江九洲药业股份有限公司
8.1.1　企业基本介绍
8.1.2　企业最新态势
8.1.3　经营效益分析
8.1.4　业务经营分析
8.1.5　财务状况分析
8.1.6　核心竞争力分析
8.1.7　公司发展战略
8.1.8　未来前景展望
8.2　无锡药明康德新药开发股份有限公司
8.2.1　企业发展概况
8.2.2　经营效益分析
8.2.3　业务经营分析
8.2.4　财务状况分析
8.2.5　核心竞争力分析
8.3　杭州泰格医药科技股份有限公司
8.3.1　企业发展概况
8.3.2　经营效益分析
8.3.3　业务经营分析
8.3.4　财务状况分析
8.3.5　核心竞争力分析
8.3.6　未来前景展望
8.4　重庆博腾制药科技股份有限公司
8.4.1　企业发展概况
8.4.2　经营效益分析
8.4.3　业务经营分析
8.4.4　财务状况分析
8.4.5　核心竞争力分析
8.4.6　公司发展战略
8.4.7　未来前景展望
8.5　上海合全药业股份有限公司
8.5.1　企业发展概况
8.5.2　企业技术优势
8.5.3　经营效益分析
8.5.4　业务经营分析
8.5.5　财务状况分析
8.5.6　核心竞争力分析
8.5.7　公司发展战略
8.5.8　未来前景展望
8.6　凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
8.6.1　企业发展概况
8.6.2　经营效益分析
8.6.3　业务经营分析
8.6.4　财务状况分析
8.6.5　核心竞争力分析
8.6.6　公司发展战略
8.6.7　未来前景展望
8.7　上市公司财务比较分析
8.7.1　盈利能力分析
8.7.2　成长能力分析
8.7.3　营运能力分析
8.7.4　偿债能力分析

9.1　CRO/CDMO行业一体化趋势剖析
9.1.1　一体化是企业发展必然趋势
9.1.2　符合客户价值延伸趋势要求
9.1.3　企业可实现业务拓展的需要
9.1.4　跟随创新药发展阶段的策略
9.1.5　一体化企业最具市场竞争力
9.2　2022-2027年中国CRO/CMO/CDMO行业预测分析
9.2.1　2022-2027年中国CRO/CMO/CDMO行业影响因素分析
9.2.2　2022-2027年中国CRO市场规模预测
9.2.3　2022-2027年全球CMO/CDMO市场规模预测
9.2.4　2022-2027年中国CMO/CDMO市场规模预测

10.1　药明康德企业发展综述
10.1.1　企业发展历程
10.1.2　企业业务领域
10.1.3　企业治理情况
10.1.4　企业新药研发体系
10.1.5　企业业务收入分析
10.2　药明康德主要业务板块分析
10.2.1　业务单元拆分
10.2.2　中国试验区服务
10.2.3　美国区实验室服务
10.2.4　临床研究及其他CRO服务
10.2.5　小分子新药工艺研发及生产CMO/CDMO业务
10.3　药明康德核心竞争力分析
10.3.1　“一站式”服务优势
10.3.2　企业人才优势
10.3.3　商业模式优势
10.3.4　海外业务优势
10.3.5　“长尾”战略优势

11.1　凯莱英CDMO业务发展分析
11.1.1　业务发展历程
11.1.2　主营业务范围
11.1.3　同行业务对比
11.1.4　业务详情分析
11.2　凯莱英CDMO业务竞争优势分析
11.2.1　技术领先优势
11.2.2　客户深度合作
11.2.3　产能预备充足
11.2.4　人才储备丰富
11.3　凯莱英CDMO业务订单发展分析
11.3.1　商业化阶段项目
11.3.2　临床阶段项目
11.3.3　技术开发项目
11.4　凯莱英CDMO领域布局情况分析
11.4.1　CRO方面发展布局
11.4.2　大分子CDMO方面
11.4.3　产业基金投资方面

图表　生物制品注册分类（部分）
图表　2017年全球药品销售额TOP10
图表　全球销售前十医疗器械
图表　全球临床实验数量区域分布
图表　2018E年全球十大畅销药
图表　全球生物医药产业重点集聚区示意图
图表　波士顿地区重要财政扶持政策
图表　国家生物医药产业重点政策汇总
图表　中国生物医药产业部分优秀海归领军人才
图表　2014-2017年中国生物医药项目累计VC/PE投资金额
图表　2017年中国生物医药领域融资情况
图表　2014-2018年生物医药企业兼并收购一览表
图表　2013-2018年中国生物药物市场规模及增长
图表　2013-2018年中国原研生物药物市场规模及增长
图表　2013-2018年中国生物类似药市场规模及增长
图表　2013-2018年中国生物药物细分市场规模占比
图表　2013-2018年中国单克隆抗体药物市场规模及增长
图表　2018年中国生物技术进口量统计表
图表　中国研究生毕业人数
图表　全球CRO龙头Lonza总部平均工资与国内CRO平均工资对比
图表　康龙化成总部平均工资与当地平均工资对比
图表　仿制药上市时间与市场份额的变化
图表　专利到期对销售额的影响
图表　专利风险前五大药企
图表　有无CRO公司参与的临床各阶段耗时对比
图表　全球药物开发支出和CRO收入规模
图表　2001-2017年全球研发管线数量
图表　全球CRO市场空间预测
图表　新药研发周期概览
图表　全球新药从研发到批准上市的平均成本和累积成功率
图表　2017 vs 2016 vs 2015全球各研发阶段的药物数量
图表　2010-2018年新药研发IRR
图表　创新药政策发展
图表　2008-2018年国家药品审评中心国产1类创新药受理品种数量
图表　药品上市审批时间
图表　全球性新药海外和国内上市时间间隔
图表　医保谈判
图表　MAH（药品上市许可持有人）制度发展
图表　上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单（第一批）
图表　上海市已申请参加药品上市许可持有人制度改革试点品种名单（第二批）
图表　国内客户在CRO/CDMO龙头企业中的收入占比逐年增加
图表　中国医药外包市场全球占比
图表　CRO/CDMO行业增速的重要变量
图表　2013-2022E按公司类型划分的全球药物研发开支及明细
图表　2013-2022E全球药物开发和生产开发外包服务规模
图表　2009-2017年FDA所批准新药产品性质
图表　2009-2017年FDA所批准新药所属公司性质
图表　2015-2017年全球不同规模企业在研药物数量占比
图表　2009-2017年全球TOP20医药企业研发投入
图表　2009-2017年生物科技企业美国交易所IPO数量和融资额
图表　2009-2017年全球代表性CRO公司主营业务收入
图表　2014-2018年中国医疗健康行业VC/PE+IPO融资情况
图表　2014-2018年新三板部分CRO/CDMO公司营业收入
图表　2014-2018年A股CRO/CDMO公司国内业务收入
图表　生物医药行业投融资
图表　2014-2018年中国医疗健康行业VC/PE融资情况
图表　2014-2018年中国医疗健康行业IPO融资情况
图表　医药外包行业服务内容
图表　CMO与CDMO的异同
图表　医药外包产业链条
图表　CRO/CDMO各细分业务领域核心竞争力解析
图表　张江部分专业公共服务平台
图表　张江药谷注册受理阶段新药数量
图表　CRO业务范围
图表　中国医药CRO产业链
图表　国内CRO发展历程
图表　中国CRO行业规模及增长率
图表　中国CRO公司地区分布
图表　中国医药CRO产业服务内容
图表　CRO商业模式转变
图表　CRO产业资源限制
图表　CRO产业资源升级
图表　CRO产融结合
图表　CRO深度介入研发
图表　CRO专业投资
图表　泰格医药相关产业基金
图表　CRO投资主线
图表　CMO企业性质分类
图表　MAH制度核心流程
图表　MAH试点进展
图表　2009-2018年CMO公司营收情况
图表　CMO企业订单数量